Lo scorso maggio l’assemblea dei soci convocata in modalità digitale ha eletto il consiglio direttivo dell’Associazione Sturge Weber Italia che resterà in carica per il

Nata con la Sindrome di SW,  Stella compirà un anno tra pochi giorni: è una combattiva questa piccolina che a soli 8 mesi ha affrontato

Incontriamo oggi, per la rubrica dedicata al nostro Comitato Scientifico, la dott.ssa May El Hachem, responsabile dell’Unità Operativa Complessa di Dermatologia Pediatrica del Bambino Gesù

Questo mese la nostra rubrica “Raccontiamoci” dà voce a Maria Tania, una mamma siciliana che ha una figlia ormai grande affetta da SW. Ci tiene

4 progetti di ricerca sulla sindrome SW di così alta valenza scientifica che per finanziarli tutti si è deciso di affiancare all’erogazione degli 80.000 euro

Per la nuova puntata di “Raccontiamoci” facciamo tappa a Caserta dove incontriamo Enza, la mamma di Vittoria, una ragazzina di 14 anni vivace e solare,