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Sempre al Fianco delle Famiglie


L'Associazione Italiana Sindrome Sturge-Weber è impegnata nel fornire informazioni tempestive e pertinenti a tutti i membri della comunità e ai visitatori del sito. Questa pagina è dedicata alle ultime notizie, eventi, ricerche e aggiornamenti che riguardano la nostra associazione e la sindrome di Sturge-Weber in generale.

05 apr, 2024
Siete calorosamente invitati a unirvi a noi per il 3° Convegno Italiano sulla Sindrome di Sturge-Weber, che si terrà il 4 Maggio presso il Centro Congressi Ist. Salesiano San Zeno a Verona, dalle 9:00 alle 17:30. Quest’anno, il nostro focus sarà su due tematiche principali: Al mattino parleremo della sindrome con particolare riferimento alla transizione, continuità assistenziale e neurosviluppo; ci sarà una parte specifica in ambito oculistico.  Nel pomeriggio ci concentreremo sugli aspetti legati alla salute della bocca e dei denti con riferimento agli aspetti maxillofacciali.
05 apr, 2024
È possibile iscriversi all’associazione Sturge Weber donando una somma simbolica di €5 per contribuire alla realizzazione di tutte le attività dell’associazione e sostenendo la ricerca.
05 apr, 2024
Grazie al tuo sostegno e alla collaborazione tra soci e specialisti, abbiamo sviluppato una guida essenziale che mappa i centri di trattamento laser per la Sindrome di Sturge-Weber disponibili in Italia.  Questa guida è la prova di ciò che possiamo conseguire insieme, offrendo sostegno e informazioni preziose per chi vive ogni giorno questa realtà.
05 apr, 2024
Siamo entusiasti di condividere le ultime novità riguardanti il nostro impegno nella ricerca sulla Sindrome di Sturge-Weber! Grazie al sostegno dei nostri donatori, abbiamo raggiunto un traguardo significativo in collaborazione con il Francis Crick Institute e il Great Ormond Street Hospital/UCL Great Ormond Street Institute of Child Health. 
Autore: PS COMPANY SRL 05 apr, 2024
A dicembre ci viene offerta la grande opportunità di partecipare al convegno “VBF Italy Super Clinic”, un evento straordinario dedicato alla sindrome di Sturge Weber (SWS) e alla sindrome di Klippel-Trenaunay (KTS).  Questo importante evento si terrà il 1 dicembre 2023 presso Laserplast a Milano, Italia.
05 apr, 2024
Siamo lieti di condividere il successo della partecipazione dell’Associazione Italiana Sindrome di Sturge-Weber al Convegno sulle Malattie Neurocutanee Comuni e Rare, organizzato dalla Fondazione Mariani a Roma.

Eventi

Manteniti informato sugli eventi e le conferenze organizzate dall'Associazione o che vedono la nostra partecipazione.

16 apr, 2024
1° Convegno Nazionale Sturge-Weber Italia ROMA - 18 e 19 maggio 2019
16 apr, 2024
2° Convegno Nazionale Sturge-Weber Italia ROMA - 24 Settembre 2022
09 apr, 2024
C’è stato grande interesse da parte dei soci per il webinar dedicato alle LINEE GUIDA SULLE MAFORMAZIONI CAPILLARI E INDICAZIONI LASER TERAPIA che abbiamo organizzato lo scorso 27 febbraio 2021 in collaborazione col Comitato Scientifico della nostra associazione e con la Società Italiana per lo Studio delle Anomalie Vascolari (SISAV). Vista l’importanza delle tematiche affrontate abbiamo deciso di mettere a disposizione sul nostro canale Youtube gli interventi dei relatori che ringraziamo per questa ulteriore disponibilità verso la nostra associazione.  Per rivedere il webinar basta cliccare qua sotto.
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