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Dona ora per sostenere la ricerca sulla Sindrome di Sturge-Weber e dare speranza alle famiglie

 Perché sostenerci

La tua donazione oggi può cambiare il futuro di chi vive con la Sindrome di Sturge-Weber!

La Sindrome di Sturge-Weber è una condizione rara che presenta sfide sia fisiche che emotive per chi ne è affetto e le loro famiglie. Ogni giorno è una lotta, ma c'è speranza all’orizzonte.


Con il tuo prezioso contributo, possiamo accelerare la ricerca e offrire sostegno alle famiglie, dando loro la forza e l'ottimismo di guardare al domani con speranza.


Le Nostre Storie

"All’inizio era soprattutto una rete per sostenerci tra noi familiari con figli affetti da SW. Ora, grazie a questo direttivo, l’associazione è molto attiva anche nel campo della ricerca scientifica: sono veramente orgogliosa di farne parte e ringrazio di cuore chi si impegna per dare un futuro migliore ai nostri figli!"


- Enza, mamma di Vittoria

Con la tua generosità, possiamo:

Promuovere ricerche avanzate per una migliore comprensione della Sindrome di Sturge-Weber e per l'identificazione di trattamenti efficaci.

Offrire alle famiglie risorse e supporto per navigare le sfide quotidiane della vita con la Sindrome di Sturge-Weber.

Organizzare eventi di sensibilizzazione e formazione per educare il pubblico e creare una comunità solidale per i pazienti e le loro famiglie.

 Benefici fiscali

Scopri i vantaggi fiscali di sostenere la nostra associazione dedicata alla Sindrome di Sturge-Weber.

Tutte le donazioni effettuate a supporto della nostra associazione da privati o aziende, attraverso metodi di pagamento tracciabili, sono soggette a benefici fiscali. Non dimenticare di fornire i tuoi dati per usufruire dei benefici!

News

5 aprile 2024
Siete calorosamente invitati a unirvi a noi per il 3° Convegno Italiano sulla Sindrome di Sturge-Weber, che si terrà il 4 Maggio presso il Centro Congressi Ist. Salesiano San Zeno a Verona, dalle 9:00 alle 17:30. Quest’anno, il nostro focus sarà su due tematiche principali: Al mattino parleremo della sindrome con particolare riferimento alla transizione, continuità assistenziale e neurosviluppo; ci sarà una parte specifica in ambito oculistico.  Nel pomeriggio ci concentreremo sugli aspetti legati alla salute della bocca e dei denti con riferimento agli aspetti maxillofacciali.
5 aprile 2024
È possibile iscriversi all’associazione Sturge Weber donando una somma simbolica di €5 per contribuire alla realizzazione di tutte le attività dell’associazione e sostenendo la ricerca.
5 aprile 2024
Grazie al tuo sostegno e alla collaborazione tra soci e specialisti, abbiamo sviluppato una guida essenziale che mappa i centri di trattamento laser per la Sindrome di Sturge-Weber disponibili in Italia.  Questa guida è la prova di ciò che possiamo conseguire insieme, offrendo sostegno e informazioni preziose per chi vive ogni giorno questa realtà.
Scopri di più

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