Nuovo Comitato Scientifico 2025

20 gennaio 2025

Benvenuto al nuovo Comitato Scientifico di Sturge Weber Italia!

Sabato 11 gennaio a Milano, abbiamo ufficialmente presentato il nostro nuovo Comitato Scientifico, composto da medici e specialisti che ci accompagneranno in un percorso di crescita, ricerca e sensibilizzazione sulla Sindrome di Sturge Weber.



Con il loro supporto, miriamo a garantire una maggiore attenzione, trattamenti avanzati e nuove opportunità per tutti i pazienti e le loro famiglie.

Che cos'è il comitato scientifico e perché è importante?

Presenta un pilastro fondamentale per la nostra associazione: è formato da esperti in diversi ambiti medici uniti dall'obiettivo di:


  • Migliorare la ricerca scientifica sulla Sindrome di Sturge Weber.
  • Supportare lo sviluppo di trattamenti innovativi.
  • Fornire consulenza e linee guida per il miglioramento della qualità di vita dei pazienti.

Ti presentiamo i membri del nuovo Comitato Scientifico del 2025:


  • Aristei Francesco – Odontoiatra (Ospedale Pediatrico Bambino Gesù IRCCS, Roma)
  • Bartolini Luca – Neurologo Epilettologo Pediatrico (AO Meyer IRCCS, Firenze)
  • Colletti Giacomo – Chirurgo Maxillo Facciale (Università di Modena e Reggio Emilia)
  • Consales Alessandro – Neurochirurgo (IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genova)
  • Diociaiuti Andrea – Dermatologo (Ospedale Bambino Gesù IRCCS, Roma)
  • El Hachem Maya – Dermatologa (Ospedale Bambino Gesù IRCCS, Roma)
  • Fontana Elena – Neuropsichiatra Infantile (Verona)
  • Gusson Elena – Oftalmologa Pediatrica (AOUI Verona)
  • Mancardi Maria Margherita – Neuropsichiatra (IRCCS Istituto Giannina Gaslini, Genova)
  • Tassi Laura – Neurologa (ASST Niguarda, Milano)
  • Vecchio Davide – Pediatra (Ospedale Bambino Gesù IRCCS, Roma)
  • Vicari Stefano – Neuropsichiatra (Università Cattolica, Roma)

Un impegno condiviso per un futuro migliore.

Grazie al contributo di questi professionisti, siamo pronti a compiere nuovi passi verso la sensibilizzazione e il miglioramento delle cure per chi vive con la Sindrome di Sturge Weber.

Unisciti a noi!

Il tuo supporto è fondamentale per continuare a sostenere la ricerca e i pazienti.

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