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Bando ricerca 2022

BANDO DI RICERCA 2022

Prosegue con determinazione l’impegno della nostra associazione sul fronte della ricerca scientifica con l’attivazione in collaborazione con Fondazione Telethon di un bando da 50.000 €

Sostenitori SWI

UN GRAZIE ALLE AZIENDE CHE CI SOSTENGONO

Sono quasi una ventina le realtà produttive che in questi anni hanno contribuito a finanziare la ricerca scientifica sulla Sindrome di Sturge Weber di cui

2° convegno nazionale

2° Convegno Nazionale

Il 2° Convegno Nazionale della nostra associazione si terrà il 24 settembre 2022 a Roma all’OSPEDALE PEDIATRICO BAMBIN GESU’ al Gianicolo presso il Padiglione Salviati

IN CARICA IL NUOVO DIRETTIVO

Lo scorso maggio l’assemblea dei soci convocata in modalità digitale ha eletto il consiglio direttivo dell’Associazione Sturge Weber Italia che resterà in carica per il

STELLA RACCONTATA DA MAMMA E PAPA’

Nata con la Sindrome di SW,  Stella compirà un anno tra pochi giorni: è una combattiva questa piccolina che a soli 8 mesi ha affrontato

SOSTENIAMO LA RICERCA SCIENTIFICA SULLA SW

Abbiamo promosso una raccolta fondi online per co-finanziare un importantissimo studio sulla Sindrome di Sturge-Weber coordinato dal ricercatore David Zecchin presso il Francis Crick Institute di

Anche noi al Congresso Nazionale SISAV

Dal 9 all’11 settembre si è svolto a Roma  presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù l’VIII congresso nazionale della SISAV (la Società Italiana per lo Studio

ANNA E SUA FIGLIA LISA SI RACCONTANO

Lisa, adolescente tredicenne di Monza affetta da SW, e la sua mamma Anna sono le protagoniste della nuova puntata della nostra rubrica “Raccontiamoci”: le abbiamo