Cenni storici sulla Sindrome di Sturge-Weber
La Sindrome di Sturge-Weber, attraverso la sua evoluzione storica, offre un collegamento tra passato e presente, con una serie di scoperte mediche fondamentali.
L'Anticipazione di Schirmer
Nel 1860, il medico tedesco Schirmer fu il primo a notare un "angioma rosso-vinoso" sulla pelle, abbinato a un buftalmo, offrendo una primissima visione di questa sindrome.
La Dettagliata Osservazione di Sturge
Nel 1879, William A. Sturge, da Bristol, presentò un'analisi dettagliata di una bambina con la sindrome, facendo il primo collegamento con le patologie cerebrali sottostanti.
Kalischer e le Ulteriori Conferme
Kalischer, nel 1897, corroborò le affermazioni di Sturge, indicando la relazione tra "nevo rosso-vinoso" e "angioma meningeo".
Il Contributo di Weber
Frederick Parkes Weber, influente medico inglese della Royal Medical Society, arricchì la comprensione della sindrome identificando le calcificazioni cerebrali legate e mettendo in evidenza l'atrofia cerebrale.
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